W dniach od 12 do 15 maja 2025 roku, zespół pracowników Katedry i Zakładu Farmacji Klinicznej i Biofarmacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, dr hab. Agnieszka Karbownik, mgr farm. Filip Otto oraz Pan Konrad Sarnowski (przewodniczący Koła Naukowego Farmacji Klinicznej), przeprowadził badanie oceny toksyczności dwóch leków: regorafenibu i atorwastatyny. Badanie zostało zrealizowane w laboratorium Genomiki i Transkryptomiki Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie, we współpracy z zespołem badawczym kierowanym przez prof. Piotra Podlasza, dr Małgorzatę Chmielewska-Krzesińską oraz mgr Joanną Dybalską.
Celem przeprowadzonych badań było szczegółowe określenie profilu toksyczności regorafenibu i atorwastatyny przy zastosowaniu modelu zwierzęcego Danio rerio, który jest powszechnie wykorzystywany w badaniach przedklinicznych ze względu na swoją wysoką czułość na zmiany toksyczne. Badanie obejmowało wykonanie testu FET (Fish Embryo Toxicity Test), który jest szeroko stosowaną metodą oceny toksyczności w badaniach przedklinicznych. Test ten pozwala na monitorowanie rozwoju embrionów Danio rerio oraz identyfikowanie ewentualnych wad rozwojowych spowodowanych przez substancje chemiczne. Dodatkowo, przeprowadzono analizę behawioralną Danio rerio po 24 godzinach od ekspozycji na leki, co umożliwiło ocenę wpływu regorafenibu i atorwastatyny na aktywność ruchową oraz zachowania ryb, takie jak np. pływanie. Współpraca z zespołem naukowców z Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego oraz wykorzystanie nowoczesnych narzędzi analitycznych pozwoliły na uzyskanie precyzyjnych danych, które stanowią istotny krok w dalszym rozwoju badań nad bezpieczeństwem farmakologicznym regorafenibu i atorwastatyny.
Badanie jest częścią szeroko zakrojonych działań badawczo-rozwojowych, mających na celu poprawę jakości i bezpieczeństwa terapii farmakologicznych oraz weryfikację potencjalnych ryzyk związanych z ich stosowaniem.
Ryc. 1. Danio rerio 24h po ekspozycji na atorwastatynę (brak zmian morfologicznych).
Ryc. 2. Danio rerio 24h po ekspozycji na 0,01% DMSO, grupa kontrolna.
Laboratorium Genomiki i Transkryptomiki Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie
(od lewej Konrad Sarnowski, mgr Filip Otto), ocena zmian morfologicznych.
Laboratorium Genomiki i Transkryptomiki Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie
(Konrad Sarnowski), analiza badań behawioralnych.
Laboratorium Genomiki i Transkryptomiki Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie
(mgr Filip Otto), ocena zmian morfologicznych.
Od lewej: mgr farm. Filip Otto, dr hab. Agnieszka Karbownik, Konrad Sarnowski
Wideo. Model Danio rerio.
